Przed badaniem prenatalnymBadania prenatalne odnoszą się do badań medycznych przeprowadzanych na kobietach w ciąży. Służy do określenia stanu zdrowia płodu i obecności jakichkolwiek nieprawidłowości. Wiele kobiet wybiera testy prenatalne jako sposób na zwiększenie swoich szans na urodzenie zdrowego dziecka z dobrą genetyką. Korzyści z badań prenatalnych obejmują zmniejszenie ryzyka urodzenia dziecka z zaburzeniami genetycznymi, takimi jak zespół Downa i anemia sierpowata, zapewnia spokój zarówno matce, jak i dziecku, a także zmniejsza ryzyko depresji i lęku wśród przyszłych matek, zmniejszenie liczby poronień lub urodzeń martwych nawet o 50 procent.

Historia badań prenatalnych i jak kobiety zaczęły tego domagać

Badania prenatalne to inwazyjny proces, który polega na pobraniu próbki komórek z łożyska w celu sprawdzenia, czy płód jest chory. Historia badań prenatalnych sięga końca XIX wieku. Od 1990 roku kobiety zaczęły domagać się coraz większej liczby badań prenatalnych ze względu na nowe i ulepszone metody wykrywania chorób u płodów. Historia badań prenatalnych sięga roku 1859, kiedy Jean-Louis Fardet odkrył, że biopsja kosmówki (CVS) może wykryć pewne zaburzenia genetyczne u nienarodzonych dzieci. W 1964 r. dr. William i Mary Chase opracowali amniopunkcję, która jest podobnym procesem, ale wykorzystuje igłę zamiast próbki z łożyska. Pozwala również na wykrycie zespołu Downa, trisomii 18 i innych nieprawidłowości genetycznych”

Jak postępy w nauce spowodowały zmiany w dziedzinie badań prenatalnych

Postępy w nauce zmieniły dziedzinę badań prenatalnych. Kiedyś uważano ją za procedurę medyczną, dziś uważa się ją za sztukę. Od czasu wprowadzenia testów DNA testy prenatalne szybko ewoluowały. Wykorzystując próbki DNA do wczesnego określenia płci płodu, teraz używają bardziej zaawansowanych metod, takich jak ultradźwięki, a nawet skanowanie 3D, aby uzyskać dokładne dane.

Próbki DNA są teraz pozyskiwane podczas procedur medycznych podczas ciąży, które są mniej inwazyjne niż wcześniej. Lekarze pobierali próbki krwi od kobiet, które były w 28 tygodniu ciąży, jeśli chcieli ustalić, czy ich płód ma zespół Downa, czy nie. Teraz, pobierając próbkę krwi z około 4 miesiąca ciąży i pobierając z niej DNA, lekarze mogą uzyskać dokładne wyniki bez dyskomfortu dla matki.

Badania prenatalne pozostają kluczową częścią branży opieki zdrowotnej, ponieważ mogą pomóc w wykrywaniu wielu chorób i stanów na znacznie wcześniejszym etapie. Obecnie możliwe jest wykrycie aż połowy wszystkich chorób genetycznych, takich jak zespół Downa i mukowiscydoza, zanim się pojawią. Te postępy w nauce radykalnie zmieniły dziedzinę badań prenatalnych.

Testy prenatalne ewoluowały przez lata, prowadząc do dokładniejszych wyników. Ważne jest, aby zarówno lekarze, jak i pacjenci wiedzieli, jaki jest najlepszy wybór, jeśli chodzi o testowanie na zespół Downa, trisomię 18 i inne zaburzenia genetyczne. Wiele organizacji zwraca uwagę na te postępy w badaniach prenatalnych, ponieważ chcą mieć pewność, że ich pracownicy są świadomi ryzyka związanego z wynikami badań.

Jeśli jesteś w ciąży, badania prenatalne są dla Ciebie świetną szansą na uzyskanie zdrowego dziecka, o którym zawsze marzyłaś. Kluczem do szczęśliwej, zdrowej ciąży jest wiedza, czego się spodziewać. Badania prenatalne są zwykle wykonywane w pierwszym trymestrze ciąży. Jeśli zostanie to zrobione później, przyczyny poronienia mogą nie zostać zidentyfikowane.